Boehringer Ingelheim NexGard Combo -Краплі Boehringer Ingelheim НексГард Комбо проти паразитів для котів

• Додаткові властивості: краплі на холку
• Діюча речовина: есафоксоланер, еприномектин, празіквантел
• Країна-виробник: Німеччина

Кожна доза аплікатора містить: Активні речовини: есафоксоланер, еприномектин, празіквантел; Обсяг дозованої одиниці NexGard Combo (мл): Есафоксоланер (мг) 3,60; Епріномектин (мг) 1,20; Празиквантел (мг) 24,90; Допоміжні речовини: Бутилгідрокситолуол (Е321) 1 мг/мл. Тільки зовнішнє застосування. Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого або світло-коричневого кольору.

Спосіб застосування: Для місцевого нанесення на шкіру (точкове введення). Мінімальні рекомендовані дози становлять 1,44 мг есафоксоланера, 0,48 мг еприномектину та 10 мг празиквантелу на кг маси тіла. Рекомендації щодо застосування: Використовуйте аплікатор відповідного об'єму ваги кішки (0,3 або 0,9 мл). Використовуйте ножиці, щоб розрізати упаковку за пунктирною лінією. Дістаньте аплікатор із упаковки та тримайте його кінчиком вгору. Повільно потягніть поршень назад, поверніть та зніміть ковпачок. Підготуйте місце на загривку тварини (місце важкодоступне для злизування препарату) для нанесення препарату, розсунувши шерсть кота і оголивши ділянку шкіри. Помістіть кінчик аплікатора на шкіру та нанесіть весь вміст безпосередньо на шкіру в одному місці. Засіб необхідно наносити на суху шкіру у місці, де кішка не може його злизати. У довгошерстих порід необхідно виявляти особливу обережність, щоб продукт наносився безпосередньо на шкіру, а не вовну, щоб забезпечити оптимальну ефективність. Схема профілактики: Для профілактики інвазій бліх та/або кліщів та/або стригучого лишаю та супутнього профілактики шлунково-кишкових та/або легеневих та/або сечових нематод та цестод слід застосовувати одну дозу препарату. Необхідність та частота профілактики повинні відповідати рекомендаціям та враховувати місцеву епідеміологічну ситуацію та спосіб життя тварини (наприклад, якщо вона має доступ на вулицю). Ендемічні райони без серцево-судинного дирофіляріозу: кішок, які не наражаються на постійний ризик зараження дирофіляріозом, слід лікувати відповідно до програм , адаптованої до кожної окремої ситуації повторного зараження/зараження паразитами. В іншому випадку слід використовувати продукт із меншим спектром дії, який забезпечує правильне профілактики відповідних паразитів. Ендемічні райони серцево-судинного дирофіляріозу: кішки, що живуть в районах, ендемічних серцево-судинних гельмінтів, можуть лікуватися з інтервалом на місяць, щоб забезпечити адекватну профілактику серцевого черв'яка профілактики можливого повторного зараження цестодами. В іншому випадку для продовження профілактики необхідно використовувати продукт із меншим спектром дії. Профілактику серцево-судинних гельмінтів, серцевих черв'яків шляхом знищення личинок Dirofilaria immitis слід розпочинати протягом 1 місяця після першого контакту з комарами та продовжувати до 1 місяця після останнього контакту з комарами. Ураження вух кліщами: у разі вушної інвазії попросіть провести нове обстеження через 4 тижні після профілактики, щоб вирішити, чи потрібне додаткове профілактики препаратом з нижчим спектром дії. Особливі запобіжні заходи при зберіганні: Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігайте невикористаний аплікатор в оригінальній упаковці для захисту від світла. Використаний матеріал слід негайно утилізувати як відходи. Не використовуйте цей продукт після закінчення терміну придатності, що зазначений на упаковці. Особливі попередження: Особливі запобіжні заходи після застосування: Уникайте миття тварини шампунем протягом наступних 2 днів після введення, оскільки ефективність продукту в цьому випадку не перевірялася. Кліщі і блохи повинні почати харчуватися кішкою, щоб зазнати впливу есафоксоланеру, тому не можна виключати ризик передачі хвороби членистоногих. Кішки, що живуть у районах, ендемічних серцево-судинними гельмінтами, або ті, хто подорожував у такі райони, можуть бути заражені дорослими серцевими хробаками. Хоча препарат можна безпечно призначати кішкам, інфікованим дорослими серцевими хробаками, терапевтичний ефект проти дорослих серцевих хробаків Dirofilaria immitis не встановлено. Том рекомендується, щоб усі кішки у віці 6 місяців і старші, які проживають у районах, ендемічних за серцевими гельмінтами, були перевірені на інфекцію дорослих серцевих гельмінтів перед профілактиким препаратом для профілактики серцевого гельмінту. Зараження плоскими гельмінтами може повторитись, якщо проміжні господарі, такі як блохи, миші тощо, не контролюються. Резистентність паразитів до певного класу протипаразитарних препаратів може розвинутись внаслідок багаторазового застосування сполуки цього класу протягом тривалого часу. Отже, епідеміологічна інформація про поточну сприйнятливість цільових видів має бути прийнята до уваги, щоб обмежити можливість майбутньої селекції стійкості. Для зменшення повторних заражень з появою нових бліх рекомендується лікувати всіх кішок у будинку. Будь-які інші види тварин, які мешкають в одному будинку, слід обробляти призначеним для них засобом. Блохи на будь-якій стадії свого розвитку можуть заражати котячий лоток, його звичайні місця відпочинку, такі як килими та м'які меблі. У разі великого зараження та перед застосуванням заходів боротьби ці ділянки слід обробляти відповідним засобом та регулярно пилососити. Особливі запобіжні заходи при використанні у тварин: Тільки для точкового нанесення. Не вводити ін'єкційно, не вводити перорально або іншим способом введення. Уникайте контакту з очима кішки. У разі випадкового попадання в очі негайно промийте область навколо очей чистою водою. Якщо подразнення очей зберігається, зверніться до консультації. Дуже важливо, щоб нанесення лікарського засобу проводилося на шкіру в ділянці, де кішка не може злизати засіб на потилиці між лопатками. Переконайтеся, що тварини не облизують один одного, поки оброблена область не перестане бути видно. Було відмічено, що пероральний прийом лікарського засобу викликає гіперсалівацію у кішок. Безпека лікарського засобу не тестувалась на кошенятах віком до 8 тижнів. Продукт не призначений для кішок вагою менше 0,8 кг та/або молодше 8 тижнів. Лікарський засіб слід застосовувати виключно проти підтверджених змішаних інфекцій або за наявності у кішок значного ризику таких змішаних інфекцій ектопаразитами та нематодами (у тому числі для профілактики серцево-судинного дирофіляріозу) та коли одночасно показано профілактики проти цестод. За відсутності ризику супутньої інвазії як перша лінія профілактики слід використовувати протипаразитарний засіб з меншим спектром дії. Причина призначення та частота використання цього продукту повинні враховувати індивідуальні потреби кішки на основі клінічної оцінки, способу життя тварини та епідеміологічної ситуації (включаючи зоонозний ризик, якщо це застосовно), щоб було прийнято рішення про застосування. виключно у ситуаціях інфекції чи ризику комбінованої інфекції. Лікарський засіб не можна застосовувати іншим кішкам без попередньої консультації з лікарем. Повторні курси профілактики повинні бути обмежені конкретними індивідуальними ситуаціями (див. рекомендації щодо застосування профілактики у «Рекомендаціях щодо правильного застосування») з мінімальним інтервалом між курсами профілактики 4 тижні. Безпека не оцінювалась протягом більш як 6 місяців, тому рекомендується не більше 6 місяців профілактики поспіль протягом 12-місячного періоду. Ехінококоз представляє небезпеку для людини і є одним із захворювань, контрольованих Всесвітньою організацією охорони здоров'я тварин. При ехінококозі необхідно дотримуватись особливих правил профілактики та спостереження та захисту осіб. Слід проконсультуватися з експертами-паразитологами чи інститутами. Особливі запобіжні заходи, яких повинні дотримуватися особи, які вводять лікарський препарат тваринам: не куріть, не пийте та не їжте під час роботи з продуктом; мийте руки одразу після використання. Використані аплікатори слід негайно утилізувати та не залишати у полі зору чи досяжності дітей. Уникайте контакту пальців із вмістом аплікатора. Якщо це станеться, промийте водою із милом. Цей лікарський засіб може спричинити подразнення очей, яке у виняткових випадках може бути тяжким. При випадковому попаданні у вічі негайно і ретельно промити водою. Зняти контактні лінзи, якщо вони були надіті, на перші 5 хвилин і продовжити промивання. Зверніться за медичною консультацією та покажіть лікарю листівку або етикетку продукту. Перш ніж торкатися місця нанесення, переконайтеся, що область, на яку був нанесений продукт, більше не видно. Діти не повинні грати з обробленими тваринами, поки місце нанесення не перестане бути видимим, і рекомендується, щоб нещодавно оброблені тварини не спали зі своїми власниками, особливо з дітьми. Рекомендується обробляти тварин у вечірній час, щоб зменшити контакт із людиною після обробки. Людям з відомою підвищеною чутливістю до есафоксоланера, еприномектину або празиквантелу або до будь-якої з допоміжних речовин не слід користуватися цим засобом. Оскільки у лабораторних тварин були описані фетотоксичні та тератогенні ефекти після значної щоденної дії гліцерину формалю, вагітним жінкам слід носити рукавички під час введення, щоб уникнути прямого контакту з продуктом. Вагітність та лактація: Безпека лікарського засобу при вагітності та в період лактації не встановлена. Оскільки фетотоксичні та тератогенні ефекти були описані у лабораторних тварин після значного щоденного впливу гліцерину формаль, його слід використовувати лише відповідно до оцінки ризику/користування лікарем. Передозування: Безпеку при використанні оцінювали на здорових кошенятах у віці 8 тижнів та старше, яким вводили дозу, що в 5 разів перевищує максимальну рекомендовану, та до 6 разів з інтервалом у 4 тижні. При дозі, що у 3 рази перевищує максимально рекомендовану дозу, побічних реакцій не спостерігалося. При дозі, що у 5 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу, після третьої обробки спостерігалася одна важка неврологічна побічна реакція (атаксія, дезорієнтація, апатія, тремор, гіпотермія та розширення зіниці), яка була оборотною після промивання ураженої ділянки. У деяких тварин при введенні максимальної 5-кратної рекомендованої дози в місці введення спостерігалися темно-червоні підшкірні ділянки. Виробник: Власник реєстраційного посвідчення: Boehringer Ingelheim International GmbH, Німеччина Розміщення виробничих потужностей: Франція, Бразилія.